Viva la vita così com’è

Donna, mamma, moglie, figlia e amica, sono affetta da una malattia neurodegenerativa rara e senza cura, che ad oggi mi ha costretta in sedia a rotelle ma un domani molto probabilmente mi impedirà addirittura di muovermi, parlare e di ballare.
“Se non ballo sballo” è il mio motto: unisce la mia passione per il ballo e la mia ricerca costante di equilibrio, minato dalla malattia.
Sono ambasciatrice di Fondazione Acaref, e mi batto quotidianamente per la ricerca scientifica, affinché si possa trovare presto una cura, unica via di fuga da un destino per molti atassici ancora ineluttabile.
Anche per questo sono stata recentemente insignita dell’onorificenza di Cavaliere dell’Ordine “Al merito della Repubblica Italiana”.

“Mi ha fatto da specchio Rossella. Mi ha mostrato la cruda verità di un destino che la vita aveva scelto anche per me. Ma facendomi vedere, lei mi ha dato la forza di urlare al mondo quanto schifo fa questa malattia che nessuno di noi sceglie di avere, e quanto schifo fanno le istituzioni che ci ignorano, non investendo per cercare cure. Investono nelle armi, sovvenzionano guerre, mentre noi che combattiamo battaglie quotidiane siamo lasciati soli”.